本書深入研究了蕪菁在不同短波光照射下的花青素生物合成，揭示了光形態(tài)建成的分子機(jī)制。首先，通過(guò)RNA-seq技術(shù)分析了津田蕪菁在 UV-A和藍(lán)光+UV-B照射下的基因表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)了754個(gè)受UV-A特異誘導(dǎo)的基因，包括花青素合成結(jié)構(gòu)基因F3H1、CHI和ANS。此外，花青 素合成的早期結(jié)構(gòu)基因PAL、C4H及轉(zhuǎn)錄因子TT8和PAP1受到UV-A和藍(lán)光+UV-B的共同調(diào)控，GO富集分析顯示花青素合成途徑與ROS途徑 和含硫氨酸生物合成途徑共表達(dá)。其次，利用EMS誘變鑒定了兩個(gè)突變體R15和W68，并通過(guò)高通量測(cè)序和MutMap分析定位了相關(guān)突變基 因。R15突變體在黑暗條件下亦能合成花青素，候選基因?yàn)镻IP5K6；W68突變體在光照下無(wú)法合成花青素，候選基因?yàn)锳AR2同源蛋白基 因。最后，對(duì)BrNAC基因家族進(jìn)行了挖掘鑒定及表達(dá)分析，表明這些基因在短波長(zhǎng)光照下參與了蕪菁花青素生物合成的調(diào)控。本書的研究 為理解UV-A和藍(lán)光+UV-B誘導(dǎo)的植物花青素合成機(jī)制提供了新的視角和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。